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          1.                                                           一、   招聘岗位:

            序号

            岗位名称

            人数

            工作描述与任职资格

            工作地点

            1

            研发员

            10

            基本要求:

            1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

            2.本科及以上学历,硕士学历优先录用;

            3.熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》外,还需要对其他相关、甚至非医药行业的法律条文有充分的认识,如《药品进口管理办法》、《知识产权保护法》等。

            4.要求会使用气相、液相。

            5.熟练操作电脑及各种办公软件;

            6.认同企业文化,具有奉献精神。

            主要岗位职责:

            1.贯彻执行GMP文件工作。

            2.负责化工合成工艺研究实验、药物制剂工艺研究,药物分析。

            3.执行新品种开发研制及与其相关的工作。

            4.执行市场调查和研究的工作。

            5.制定新产品开发计划。

            6.协助车间完成新品种、新工艺路线的试产工作。

            7.执行市场信息反馈作好国内外各先进文献及资料的收集反馈处理工作。

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            3

            生产管理人员

            2

            基本要求:

            1.化工工艺,药学相关专业,大专及以上学历;

            2.年以上药品生产经营企业生产管理工作经验;

            3. 具有丰富的GMP与药品法规方面的专业知识。

            主要岗位职责:

            1.负责按GMP要求进行车间的全面管理工作、保质保量地完成各项生产任务。

            2.负责贯彻执行GMP文件,按照批准的生产工艺规程、批生产指令和标准操作规程组织生产,确保生产计划的完成。

            3.负责保持生产区的环境卫生、工艺卫生、生产人员的个人卫生符合生产工艺的要求。

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            4

            技术员

            10

            基本要求:

            1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

            2.本科及以上学历

            3.熟练操作电脑及各种办公软件;

            4.认同企业文化,具有奉献精神。

            主要岗位职责:

            1.负责按GMP要求进行车间的工艺管理工作。

            2.组织编写和修订书面操作规程及车间有关技术文件,进行批生产记录检查和整理工作。

            3.做好各生产岗位实施GMP管理的监督与检查工作。

            4.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场,协助车间主任妥善处理。

            5.负责年、季、月分原辅材料、低值易耗品数量核对及生产计划完成情况的上报工作。

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            5

            QA

            10

            基本要求:

            1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

            2.本科及以上学历

            3.熟练操作电脑及各种办公软件;

            4.认同企业文化,具有奉献精神。

            主要岗位职责:

            1.严格执行GMP文件要求,负责产品生产全过程监控工作。

            2.负责编写生产过程监控管理规程。

            3.负责填写生产过程监控记录。

            4.负责日常生产全过程监控管理,并及时在批生产记录上签字。

            5.负责中间产品放行审核工作。

            6.负责监督生产车间现场清场工作,并签发清场合格证。

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            6

            QC

            20

            基本要求:

            1.药物制剂、药学、化学工程与工艺等相关专业;

            2.本科及以上学历

            3.熟练操作电脑及各种办公软件;

            4.认同企业文化,具有奉献精神。

            主要岗位职责:

            1.接到样品后负责检验工作,保证检验数据的准确性、可靠性。

            2.应熟练掌握所检验产品的质量标准与检验标准操作规程。

            3.检验开始前应做好准备,所用玻璃仪器按操作程序排放整齐,方可开始检验。

            4.检验过程中的操作台面,必须自始至终保持清洁。检验完毕后,玻璃仪器应及时浸泡,清洗干净,洗净的玻璃仪器应不挂水珠。

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                                                                         二、薪酬福利:

                                                                 1、工资:基本工资、绩效工资、工龄工资、津贴;

                                                                 2、补助类:外地员工免费住宿、工作餐补助、过节费;

                                                                 3、保险类: 养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金、境外工作商业险;

                                                                 4、活动类: 员工集体活动、员工聚餐、未婚青年鹊桥会。

                                                                 5、个人发展类:员工职业生涯规划、在职教育(内部培训、企业内部EMBA培训)。

                                                                         三、报名方式:

                                                                       个人简历请以附件形式(用word格式,不得用pdf或其它格式,word文件命名规则为“岗位名称-姓名”)

                                                                       发送至以下电子信箱:lybk958@163.com

                                                                        百康药业人力资源部电话:0437-5088949

                                                                                          联系人:王女士、齐先生、郝女士

             


                                                    

            创新型技术企业

            连续多年被吉林省科学技术厅、吉林省财政厅命名为创新型技术企业

            A级纳税企业

            被辽源市国税局、地税局评为A级纳税企业

            重合同守信用单位

            AA级银行信用等级,重合同守信用单位

            “双爱双评”先进

            被省及中华全国总工会、中华全国工商业联合评为“双爱双评”先进单位

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